msa醫學上是什麼意思

多系統萎縮是什麼:

多系統萎縮是一種罕見病，是一種在成年期發病、散發性的神經系統變性疾病，臨牀表現爲不同程度的自主神經功能障礙、對左旋多巴類藥物反應不良的帕金森綜合徵、小腦性共濟失調和錐體束徵等症狀。目前MSA主要分爲兩種臨牀亞型，其中以帕金森綜合徵爲突出表現的臨牀亞型稱爲MSA-P型，以小腦性共濟失調爲突出表現者稱爲MSA-C型。

2018年5月11日，國家衛生健康委員會等5部門聯合制定了《第一批罕見病目錄》，多系統萎縮被收錄其中。

多系統萎縮的病因不清。目前認爲MSA的發病機制可能有兩條途徑：一是原發性少突膠質細胞病變假說，即先出現以α-突觸核蛋白(α-synuclein)陽性包涵體爲特徵的少突膠質細胞變性，導致神經元髓鞘變性脫失，激活小膠質細胞，誘發氧化應激，進而導致神經元變性死亡;二是神經元本身α-突觸核蛋白異常聚集，造成神經元變性死亡。α-突觸共核蛋白異常聚集的原因尚未明確，可能與遺傳易感性和環境因素有關。