羰基親核加成反應的活性順序，問題如圖

親核加成的活性：A>C>D>B；一般順序：醛>酮>酯；其中甲醛在醛中活性最大。親核加成活性要綜合考慮羰基碳的正電性和空間位阻；酯的空間位阻較大，而且乙氧基除了吸電子誘導效應外，還有給電子共軛效應，使得酯中的C-O單鍵有一定雙鍵的性質。減小了羰基碳的正電性，所以酯的親核加成活性最小。

1、 其實，上述活性順序是根據實驗得出的結論，再根據結論提出了一定的解釋，所以對這種比較的解釋不用太追求完美。

2、擴展資料：羰基碳正電性強的活性強，空間阻礙小的活性強， 連有吸電子基可使正電性加強，推電子基減弱， 這部分不會考活性比較的， 重點是親核取代，即先加成再消除的機理 還要有負碳離子反應。

3、帶有負電荷的碳負離子結合缺電子的（Y）形成共價鍵。

4、一般的烯烴不易受到親核進攻的影響，因爲碳碳雙鍵不具有碳氧雙鍵那樣較強的極性。

5、但如果雙鍵所在碳上連有比較強的吸電子基團或共軛體系，則有利於反應的發生，比如陰離子聚合反應的引發步驟，和苯乙烯在甲苯中和鈉反應得到1，3－二苯基丙烷。

6、就是通過這種碳負中間體。