隱性基因具體指的是什麼意思

隱性基因指的是一種等位基因，只有該基因是純合時，其決定的性狀纔會表達出來。在雜合的狀態下， 生物體的表型顯示顯性基因決定的特徵。在遺傳學中，隱性基因用小寫字母表示。

隱性遺傳致病基因是常染色體上的隱性基因，即只有純合子才表現出疾病症狀。這種遺傳性疾病的父母雙方都是致病基因的攜帶者，所以大多在近親子女中發現。

隱形基因是根據不同的分類會有不同的遺傳機率，纔有可能有遺傳幾輩的問題。隱性遺傳病分爲身體細胞的遺傳和生殖細胞的遺傳病，它們分別常見的隱性遺傳病有白化病和血友病，一般來講，生殖細胞的遺傳的概率會更大一些，但是要綜合考慮家族的遺傳情況。

顯性基因是用大寫字母表示，如果該基因顯性純合子表示爲AA，則隱性純合子表示爲aa，雜合子表示爲Aa。

隱性基因具體指的是什麼意思

隱性基因，是支配隱性性狀的基因。在二倍體的生物中，在純合狀態時能在表型上顯示出來，但在雜合狀態時就不能顯示出來的基因，稱爲隱性基因。隱性用來形容一種等位基因，只會在該生物的基因型爲同質基因型，纔會影響到表現型。

顯性遺傳和隱性遺傳分爲常染色體遺傳和性染色體遺傳，在常染色體遺傳中，顯性遺傳只要是雜合子即可出現相關症狀。雙親中有1人攜帶顯性基因，子女就有1/2的機率出現症狀。如果雙親均有症狀，子女有3/4的機率出現相關症狀。隱性遺傳需要純合子才能表現出相關症狀，雙親中有1人攜帶隱性基因，子女均無症狀出現，但是有1/2的機率爲攜帶者。如果雙親均有症狀，子女一定會出現相關症狀。如果是X染色體遺傳，顯性遺傳不存在男性傳男性的現象，隱性遺傳可以導致僅男性有症狀，而女性僅爲攜帶者的現象。X染色體顯性遺傳包括低血磷酸鹽性佝僂病、小眼畸形、色素失調症等，X染色體隱性遺傳是常見的血友病、色盲和魚鱗病。

基因中，其中一個對錶現出的性狀有明顯影響.另一個則暫時不表現. 表現出的那個親本的性狀爲顯性性狀.不表現性狀的爲隱性基因。

雜合子A血型中，a爲顯性基因，i爲隱性基因。

什麼是隱性基因

隱性用來形容一種等位基因，只會在該生物的基因型爲同質基因型，纔會影響到表現型。若一個等位基因無論在同質還是異質的情況，都會影響表現型，則稱爲顯性的。隱性基因的遺傳過程，稱爲隱性遺傳。

隱性基因在二倍體的生物中，在純合狀態時能在表型上顯示出來，但在雜合狀態時就不能顯示出來的基因，稱爲隱性基因。基因中又有顯性和隱性之分，一般來說，最終能看到的特徵是顯性基因表達的結果，而看不到的是隱性基因表達的結果。

特別是催化細胞化學反應的酶，用量極微，而且可以循環使用，所以單靠顯性基因所產生的酶，就可以維持正常的表型，於是隱性基因的效應就被掩蓋起來。隱性基因表現爲aa.（顯性基因爲AA或Aa） 。

擴展資料：

伴X隱性遺傳

一種性狀或遺傳病有關的基因位於X染色體上，這些基因的性質是隱性的，並隨着X染色體的行爲而傳遞，其遺傳方式稱爲X連鎖隱性遺傳（X-linked recessive inheritance,XR）。

以隱性方式遺傳時，由於女性有兩條X染色體，當隱性致病基因在雜合狀態（XAXa）時，隱性基因控制的性狀或遺傳病不顯示出來，這樣的女性表型正常的致病基因攜帶者。

只有當兩條X染色體上等位基因都是隱性致病基因純合子（XaXa）時才表現出來。在男性細胞中，只有一條X染色體，Y染色體上缺少同源節段，所以只要X染色體上有一個隱性致病基因（XaY）就發病。這樣，男性的細胞中只有成對的等位基因中的一個基因，故稱爲半合子（hemizygote）。

參考資料來源：百度百科——隱性基因