傅克烷基化和酰基化反應機理

傅克烷基化的反應機理：在烷基化反應中，反應並不停止在一烷基化階段，由於生成的烷基苯比苯易於烷基化，還可以生成多烷基取代的芳烴。以苯的乙基化爲例，除乙苯外，還生成二乙苯和三乙苯等。如果加入過量的苯，則可以提高乙苯的產率，抑制多乙苯的生成，這是因爲傅列德爾-克拉夫茨烷基化反應是可逆反應。

1、酰基化的反應機理：O-酰化、N-酰化、羰基a位C-酰化機理爲親核過程。

2、芳烴C-酰化、烯烴C-酰化機理爲親電過程。

3、重排是由碳正離子的穩定性決定的，重排後穩定性越大重排的趨勢越大。

4、擴展資料：反應要求：不同的烷基化試劑和酰基化試劑需要不同的催化劑，其活性也有變化；同樣，芳香性化合物的結構不同，需要的催化劑也不同。

5、也就是說，試劑、芳香性化合物、催化劑三者要匹配纔是一個好的催化反應。

6、三氯化鋁是常用的有效的催化劑。

7、不同的反應需要催化劑的量也不同，取決於烷基化試劑和酰基化試劑的種類。

8、在酰基化反應中，酰基化試劑和產物芳酮中都含有羰基，能與催化劑配合，形成穩定的配合物，因此需要催化劑的量至少比酰基化試劑的量多才行。

9、有的副產物還需要消耗催化劑，進行製備反應時必須考慮催化劑的合理用量。

10、此外，這類催化劑極易吸水、水解或形成配合物而失去催化作用。