cho是什麼官能團
cho指的是-CHO，官能團是醛基。
羰基碳與氫和烴基相連的化合物稱爲醛(RCHO)，結構中的-CHO稱爲醛基。低級醛爲液體，高級醛爲固體，只有甲醛是氣體。醛的化學性質活潑，能與亞硫酸氫鈉、氫氣、氨等發生加成反應，並易被弱氧化劑氧化成相應的羧酸。醛的用途很廣，甲醛蒸氣可消毒空氣，甲醛溶液可用於生物標本的防腐等。
結構：
醛的通式爲RCHO，-CHO爲醛基。(R-可以不是烴基，但是與-CHO中的C原子直接相連的R-中的原子不能是O原子，否則就是甲酸或酯類)。飽和一元醛的通式爲CnH2nO。乙醛分子式爲C2H4O，結構簡式爲CH3CHO，官能團是醛基(-CHO)醛基是羰基(-CO-)和一個H原子連接而成的基團。
醛類分子的結構特點是含有醛基。醛類催化加氫還原成醇，易爲強氧化劑甚至弱氧化劑所氧化，醛基既有氧化性，又有還原性。醛、酮分子中都含有羰基，均能還原成醇，但醇分子中的羥基在碳鏈上位置不同。酮分子中不含醛基，不能被銀氨溶液和新制的Cu(OH)2氧化，因此，可用此來鑑別醛和酮。醛基sp2雜化，其碳平面中心通過一個雙鍵連接氧原子另外一個單鍵連接氫原子，此處碳-氫鍵不存在酸性。由於醛可發生互變異構形成烯醇式，因此醛羰基的α-氫具有一定的酸性，其pKa約爲17左右，比普通的烷烴化合物的C-H鍵pKa=45左右強的多。
命名：
簡單的醛常用普通命名法。芳香醛中芳基可作爲取代基來命名。多元醛命名時，應選取含醛基儘可能多的碳鏈作主鏈，並標明醛基的位置和醛基的數目。不飽和醛的命名除醛基的編號應儘可能小以外，還要表示出不飽和鍵所在的位置。許多天然醛都有俗名，例如，肉桂醛，茴香醛，視黃醛等。在天然產物命名中，表示一個CH3基團轉換成醛是使用該甲基位次加前綴氧亞基-(oxo-)”。
合成：
許多反應都可進行醛的合成，但其中最主要的方法是：氫甲酰化反應。這裏以丙烯酰化製備丁醛爲例，H2 + CO + CH3CH=CH2→ CH3CH2CH2CHO。醛的另外一個重要合成方法是通過醇氧化。工業中，甲醛的大量合成即通過氧化甲醇獲得。而過程中氧氣被選爲氧化劑，因爲氧氣屬綠色”試劑且廉價易得。實驗室中則使用了更爲多樣的氧化劑，其中最普遍的屬：鉻(VI)試劑。氧化反應可通過醇和酸性重鉻酸鉀溶液共熱製備，而過量的重鉻酸能氧化醛到羧酸形態。因此，形成醛之後就必須立即減壓蒸餾出反應體系，或使用更溫和的試劑，如：吡啶重鉻酸鹽(PCC)製備醛，從而不用擔心其過分氧化爲酸。
醇氧化爲醛，在不受控制的氧化劑條件下繼續氧化爲酸，[O] + CH3(CH2)9OH → CH3(CH2)8CHO + H2O。此外氧化伯醇製備醛還可使用更爲溫和的條件，如IBX、Dess-Martin過氧碘試劑、Swern氧化、TEMPO或Oppenauer氧化。在工業中還有一種常用的方法是Wacker法，其操作讓乙烯在銅和鈀催化劑下氧化成乙醛。
定性分析：
醛可通過斐林試液或多倫試液進行鑑定。斐林試液爲硫酸銅(Cu2+)與酒石酸鉀鈉的鹼性(NaOH)溶液，銅離子可被醛還原產生紅色的氧化亞銅沉澱，離子方程式爲R-CHO + 2Cu2++ 5OH-→ R-COO-+ Cu2O↓ + 3H2O。多倫試液爲硝酸銀的氨水溶液。當與醛共熱，其二氨合銀絡離子會被醛還原而形成銀單質析出，附於試管壁呈銀鏡，此反應也因此稱爲銀鏡反應，化學方程式爲R-CHO + 2[Ag(NH3)2]OH → R-COONH4+2Ag↓ + 3NH3+ H2O。離子方程式爲R-CHO + 2[Ag(NH3)2]++ 2OH-→ R-COO-+NH4++2Ag↓ + 3NH3+ H2O。
化學中的----CHO官能團名稱是什麼?
醛基-CHO
碳碳雙鍵>C=C<
碳碳三鍵-C≡C-
羥基-OH（包括醇羥基和酚羥基）
羰基（酮基）>C=O
羧基-COOH
酯基-COO-
氨基-NH2
還有肽鍵-CONH-
醛和銅的官能團是什麼
題目有問題,字輸入有誤.
應該是 醛和酮的官能團是什麼
（1）醛：官能團是 醛基,—CHO
（2）酮：官能團是 羰(tang)基,—CO—
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補充：也有人說醛基本身也含有羰基,稱之爲醛羰基,酮的叫酮羰基.
hcoo-是什麼官能團
HCOO化學名稱讀醛基。
羰基中的一個共價鍵跟氫原子相連而組成的一價原子團,叫做醛基,醛基結構簡式是-CHO,醛基是親水基團,因此有醛基的有機物(如乙醛等)有一定的水溶性。
